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　　近日，農業(yè)農村部辦公廳下發(fā)《關于加強高致病性禽流感和口蹄疫疫苗生產工藝審查和檢查的通知》(下稱《通知》)，要求獸藥生產企業(yè)應按照相關規(guī)定提供詳細的生產工藝，獸醫(yī)藥品監(jiān)察所應嚴格審核。對擅自改變生產工藝、產品質量穩(wěn)定性存在明顯缺陷的，按照有關規(guī)定從嚴查處。

　　《通知》要求，中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所要加強產品批準文號申報工藝審查。獸藥生產企業(yè)在申請高致病性禽流感和口蹄疫疫苗產品批準文號時，應按照《獸藥產品批準文號管理辦法》相關規(guī)定，提供詳細的生產工藝，特別是要明確定型生產工藝、固化控制指標(如培養(yǎng)方法、濃縮倍數、抗原含量、有效成分含量等)，以避免或降低人為因素導致批間差異，提高疫苗質量的批間穩(wěn)定性。中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所要按照《獸藥產品批準文號管理辦法》相關規(guī)定，嚴格審核，切實做好高致病性禽流感和口蹄疫疫苗產品批準文號申報工藝審查工作。

　　《通知》明確，開展疫苗生產工藝報告。對本通知發(fā)布前已取得批準文號的高致病性禽流感和口蹄疫疫苗，各生產企業(yè)依據有關產品規(guī)程提出詳細的疫苗生產工藝，并于2018年12月21日前以書面形式報生產企業(yè)所在地省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門、中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所和我部畜牧獸醫(yī)局。生產工藝中無確定的生產工藝控制指標的，要予以明確。如濃縮倍數規(guī)定為3～10倍的，需明確具體的濃縮倍數。中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所負責審核企業(yè)報告的疫苗生產工藝規(guī)程。

　　《通知》亦指出，企業(yè)應嚴格按照生產工藝組織生產。高致病性禽流感和口蹄疫疫苗生產企業(yè)要嚴格按照報告并經中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所審核符合要求的生產工藝組織生產，不得擅自改變疫苗生產工藝。

　　關于疫苗質量日常監(jiān)督檢查，《通知》明確企業(yè)所在地省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門和中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所要切實加強對有關疫苗生產企業(yè)的日常監(jiān)督檢查，督促疫苗生產企業(yè)嚴格按照生產工藝組織生產，確保同一企業(yè)的同一品種產品質量穩(wěn)定。對擅自改變生產工藝、產品質量穩(wěn)定性存在明顯缺陷的，按照《獸藥管理條例》第五十九、六十九條有關規(guī)定從嚴查處。

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