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實驗原理

本試劑盒采用直接競爭ELISA方法，在微孔板包被有黃曲霉毒素B1-N7-guanine偶聯抗原，加入黃曲霉毒素B1-N7-guanine標準品或樣品，游離黃曲霉毒素B1-N7-guanine與微孔條上預包被的黃曲霉毒素B1-N7-guanine偶聯抗原互相競爭抗黃曲霉毒素B1-N7-guanine抗體酶標記物，用TMB底物顯色，加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色，用酶標儀在450nm波長下進行檢測，吸光值與樣品中黃曲霉毒素B1-N7-guanine含量成反比，通過標準曲線計算樣品中黃曲霉毒素B1-N7-guanine的含量。  

試劑盒組成

1 預包被的黃曲霉毒素B1-N7-guanine偶聯抗原的可拆酶標板：1塊（12孔×8條）。
2 AFB1-N7-guanine標準品：6瓶（1ml/瓶），含量分別是： 0 ng/ml，0.1 ng/ml,0.3 ng/ml,0.9 ng/ml,2.7 ng/ml,8.1 ng/ml。
3 抗AFB1-N7-guanine抗體酶結合物：1瓶（6ml）。
4 顯色液A：1瓶（6ml）。
5 顯色液B：1瓶（6ml）。
6 終止液：1瓶（6ml），2M硫酸。
7 樣本稀釋液：1瓶（10×,  6ml），用于樣品稀釋用。
8 濃縮洗滌液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。
9 說明書一份。